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楼主: 202meng

[综合话题] 请问胎心仪的耳机属于应用部分还是信号输入输出部分?

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头像被屏蔽
发表于 2012-7-16 23:52 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
 楼主| 发表于 2012-7-23 15:04 | 显示全部楼层
蓝白-白蓝 发表于 2012-7-16 23:52 " q* y# l1 C6 _1 ^9 q7 k% O8 F
个人理解按照严格的做当然不会有问题,但第三版的精髓不就是风险分析和管理吗?如果实现成本过高就没有必 ...

, f3 g/ [: P6 C& d1 L恩,有道理。。。非常感谢~
发表于 2012-7-23 16:14 | 显示全部楼层
分患者保护和操作者保护主要是认为9 P4 w8 M) N6 t8 Z
1、患者可能是弱势群体,其对于危害的反应迟钝缓慢,甚至没有能力反应和避开。而操作者一般认为是有正常的反应能力的人。所以患者的保护比操作者要求要高。
! @. U( N2 u4 p. d( z2、第二版安规里部分患者和操作者保护,对于实际应用场景,对操作者保护的部分要求过高,对于产品的成本也过高,这是没有必要的。满足60950-1即可
, X5 l: O: ?0 n: s1 z! r& {
: G8 W) ~, @+ R4 d8 X& D个人觉得耳机应该按照应用部分来处理。! l$ g; y+ v0 ^9 n7 \. Z7 p
只是作为应用部分来处理的话会很麻烦,要有丝印、警告标志,要测试生物兼容性。。。
 楼主| 发表于 2012-7-31 13:28 | 显示全部楼层
hammerya 发表于 2012-7-23 16:14 6 D& }& g1 T" u- k, K+ l
分患者保护和操作者保护主要是认为- A4 r1 i; H4 r! O. o& _, i5 @
1、患者可能是弱势群体,其对于危害的反应迟钝缓慢,甚至没有能力反应和 ...

5 ?( q$ P% ?( A# T恩,好的,谢谢,受教啦~
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