|
首先提出以下条款要求:( b5 j% n& k4 K' [7 B1 R1 ~; f2 Y8 |
8.4.1 * PATIENT CONNECTIONS intended to deliver current; U; ~2 B' w6 y) z
The limits specified in 8.4.2 do not apply to currents that are intended to flow through the
* |4 H9 l1 U8 L2 ~- H$ zbody of the PATIENT to produce a physiological effect during NORMAL USE.) V/ N+ V1 b: V9 X; M, m
没找到2-10,不知道该标准8.4是如何要求的。
; E" M9 ?, C8 i
S6 m7 O7 ^! Y6 t% g( n1. 更准确的我们称之为 patient circuit" L, i' z) N# M5 g5 ]
& J& p+ c5 J8 j/ d& |: N. I2. B需要,2MOPP,internal circuit to enclosure, Working voltage. C 我觉得值得商榷,首先这个是个典型的利用电流流过人体来进行治疗的设备,控制应用部件的泄露电流可能没有意义了。手头上没有2-10的标准,根据楼主提供的信息专标中定义了应用部件的类型 BF or CF,8.4.1中要求该类不需要满足F的泄露电流标准,但是耐压和爬电距离,电气间隙是不是要满足F applied part的要求呢?5 K2 X3 \# F9 y% i1 h
一句话,应用部件和内部电路之间的隔离到底需不需要?如果不需要,定义F applied part的意义何在?( G; x7 L; L, g! W0 I9 M* T& j
专标中有没有特别要$ O, X$ E R) \' Y) _
1 m# L; N0 U% [5 H, p$ x1 n; P3. 如同1提到的patient circuit,按applied part 考虑,可以参考IEC 60601-1:2012 Annex A 8 D8 N, l) R* k6 \% t2 F
Subclause 3.8 – APPLIED PART
7 m2 L: g. H' N# O& y% Q0 C% R* E. J( ]2 L7 X& G& I, W9 i9 C
4. 纵观IEC 60601-1:2012, 我们可以得到一个信息,满足950要求的同时也就满足了601中对MOOP的要求,如果应用部件和次级电路没有隔离,那么次级电路和mains part之间按照2MOPP考虑。
) S/ `: T2 _2 s, D/ e# K7 z2 N$ v. v4 w5 a! x9 ^8 w
|
|