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楼主: tortoise_j

[综合话题] GB9706.1中如何判断电网供电?

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发表于 2009-3-14 10:20 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
引用第8楼artscan于2009-03-11 16:19发表的  :
/ J1 O- R/ v% r) k/ q+ j" S  E1 n! f这个不是很理解,为什么可以呢?lz的描述中无法判断是MOOP还是MOPP啊?

+ [8 Y  j9 X! _+ U. ]* g- \7 }' p# m1 m

9 Y2 i. N& M0 l( ?关于这位仁兄的问题,我的回答如下:: W7 {; h- O5 n
先给大家解释下什么是MOPP (Means Of Patient Protection).,,,MOOP (Means Of Operator Protection)。。因为目前GB9706.1-2007(即IEC第2版)来解释的话,电脑作为供电电源也要满足GB9706的所有要求,但事实上根本就不可能满足的。在IEC第三版就很好的解决了这个问题,只要你这个电脑满足了IEC60950的要求,那么就可以等同认为满足了IEC60601的要求了,如果大家看了IEC第3版会发现,有很多内容都是照抄IEC60950的。。。。" J8 E' E0 D; ^8 N9 C# _
根据楼主的提问,他说的仪器是动态心电记录仪,这种仪器内部肯定有蓄电池之类的东西的(有内部电源),通过USB接口接到电脑上,供电,同时也用作信号传输,符合9706.15里面说如果PC不在患者环境内,只要符合它相关的标准就可以。。。  }2 r- H+ R' u- O* y& v" t- N2 r

- P- N  ?2 h4 i6 Q7 b' I. ?在目前的条件下,要么(不包括PC)只算做是内部电源来处理,要么(包括PC)当做一个系统来处理,再或者到了IEC第3版引用到国内时,就直接来考核,不用当做系统来处理了。。。。。
发表于 2009-3-15 12:49 | 显示全部楼层
引用第10楼316979109于2009-03-14 10:20发表的  :$ P- G, x5 A& l8 |0 P+ {3 J

! A$ ~  X9 d- C5 Q2 Y& g2 h+ a1 }/ T) Y  l

6 ^$ Z' D4 [6 n2 y! [# V- p( `9 l& X
关于这位仁兄的问题,我的回答如下:
+ M: G5 w. X  `2 C1 h7 D.......
$ ?( C( l# O" ]8 o9 h! R
理解标准不要断章取义,不了解产品的话,不要随便用简单的空间距离来评估患者环境!
  G3 H# O/ {/ [+ S5 {
% v+ n% ]/ X+ a$ Q6 d- w& r3 a- i动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接! 对于心电产品,从针对的是特殊人群考虑,两个MOPP 是肯定需要的!
) @: A8 k; M$ M; r' ~& D( x) C; F# C( ~% w" N1 D
楼主目前首先需要了接的一点即是,这个产品的特定使用说明.
' a9 o: w1 T; O7 u' o这个东西究竟允不允许实时连接电脑应用,做心电分析! 还是与电脑连接使用时,一定得取下与患者的连接,我估计应该可以允许实时连接电脑,做静态心电的时候,你可能这个东西一背就得几天,临时去医院复诊还得取下仪器,那多麻烦,不符合usability!2 \" S% l. e0 q* W7 B( \$ g
如果答案是 YES, 那么此心电采集板上肯定还要有一层以网电为 working volatage 的 MOPP 基本绝缘,除非你的电脑是医疗等级的,对网电有两层MOPP隔离!
- w( r: {! _$ Z  s: ]$ }电脑确实以950标准照做就OK,但是一旦存在上面所述的,心电板再加所述绝缘, 同时说明书还得说明操作者不得直接接触USB口与患者!
发表于 2009-3-15 15:45 | 显示全部楼层
引用第11楼iec601于2009-03-15 12:49发表的  :
, }/ C& g/ X: `8 f. F( B
: O, {2 {$ d& n& r% H7 K0 }! E" u
4 r+ L# |, y: x5 x; a# J! H/ w; ]理解标准不要断章取义,不了解产品的话,不要随便用简单的空间距离来评估患者环境!1 p# A2 O  B6 t8 R+ }
9 w' M1 Z" s7 N/ N" B9 W/ S
动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接! 对于心电产品,从针对的是特殊人群考虑,两个MOPP 是肯定需要的! - {: z. ]4 S/ T- h' d5 \
.......
9 ^( ^( l- @* q

9 V9 T1 Y  z6 d& P4 F* F9 g9 J. X/ ~4 z+ d$ r/ s3 z6 T
那我敢问楼上的,你了解产品吗,我只不过给他提供一个建议,如果系统在患者环境内,必须达到9706.1(或601-1)要求的同等的安全水平。如果系统在患者环境外,必须达到其他的国家安全标准(或IEC或ISO安全标准)的非医用电气设备相应的安全水平。。。。。你说要不要考虑患者环境呢,而且这不随便用简单的空间距离。。。
  q- j. L" j% [6 F$ _+ b  G, \% L  |! |1 l$ l
“动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接。。。”这些多是些废话,这些产品实际在给患者使用过程中根本就用不到电脑供电,它自身就有内部电源,为了操作者的安全只要满足A-E的要求的可以了。。。。如果它出现给患者监测过程中电脑供电的条件下,那么就需要考虑系统来做。。。第3版就不用系统来考核,只要你电脑满足950的要求(这话6、10楼多说过了)。。
) g' |) w! M7 k纠正一下11楼说的“说明书还得说明操作者不得直接接触USB口与患者!”,请注意是操作者不得同时接触USB口与患者。。。。而不是直接。。。
发表于 2009-3-15 15:51 | 显示全部楼层
哈哈,这个小问题,也讨论得这么有趣,,我喜欢。。。。。看来iec601 兄弟也是高手啊。。。。。很期待通过MSN或是QQ直接跟iec601 兄探讨下
发表于 2009-3-15 16:04 | 显示全部楼层
不好意思,我刚好用过这样的产品!  还有,还可以介绍多种产品,让你可以更好了解这类产品!9 U& @- y% ^# X# F0 j. Z. c  M
除这样的动态心电外,还有一种叫运动心电的东西,也和楼主的产品有所说的有共同之处,实时连接电脑,心电采集盒只是一个下位机,对心电信号做放大与数模处理,而对心电信号的处理与算法完全靠上位机软件,也即PC机软件来实现!  他们中间不单供电那么简单,还有实时数据的处理!7 P" J! V) e7 X2 a; W5 w
实际给患者使用的过程用不用到电脑不是你我说了算,是厂家做的产品支持不支持的问题!   如果他支持这样的功能,那么950的电脑可以满足系统的要求,但是心电模块上还需要有隔离!  & m5 g3 c: s' ^  p4 I2 h3 j
还有问题么????  
5 P9 y' I6 z! y  k; a( [3 k0 l6 j" q/ S* C( }
另外,我承认那句话说得不够贴切,但是道理还是明白的,多谢你的指出! # G3 U+ B( F$ ?# z

5 V, y) `/ ?0 e" h  x% O还有慢慢说嘛!  我同事经常教我, 要那么急干嘛! 呵呵!
发表于 2009-3-15 16:10 | 显示全部楼层
都很好学的弟兄,没事多沟通! 辩个面红耳赤,过后还是挺哥们的,别见怪!
发表于 2009-3-15 16:37 | 显示全部楼层
楼主的说的动态心电,从我手上也出去过一个。。。一般人家只要求动态心电检测。。。电脑没提供,我们也就只做提供的东西。。。照理说也应该要提供的,,保持一个整体的安全。。。
发表于 2009-3-15 16:46 | 显示全部楼层
引用第15楼iec601于2009-03-15 16:10发表的  :# A. Z  K5 Z: y! Z& Y) y
都很好学的弟兄,没事多沟通! 辩个面红耳赤,过后还是挺哥们的,别见怪!
1 s) g2 w! P( n3 v  a. K" ^5 g0 L

) K: K9 k4 Z+ F) K# k
$ d, V8 D: i: z0 X双手同意。。。哈哈。。。今天又交道一个兄弟,真是高兴啊。。。。
发表于 2009-3-16 10:07 | 显示全部楼层
学习了
发表于 2009-3-17 09:58 | 显示全部楼层
目前,存在两种情况:4 e; x- @+ x" T: F: `
(1)生产厂家的产品组成中只有USB口供电的医用电气设备,不包含计算机、显示器等外设。$ Y7 E+ `4 W# t

1 D( `$ P  G2 b: h& n4 P4 C* ]. G(2)生产厂家的产品组成中包括USB口供电的医用电气设备和计算机、显示器等外设。
& s4 G0 s9 |0 i- Z4 p/ k  j6 H. @
+ h% h$ d( Y: w9 L9 b* n% P针对情况(1),不需按照GB9706.15进行检测,设备只需符合GB9706.1的要求即可。2 [6 {* Q& w: u" D7 p# ~$ M! `, ?
针对情况(2),有下列要求:
9 t8 E. i3 ^5 r  j/ Ma.整个系统必须按照GB9706.15进行检测。% A6 f2 A( d8 ~0 S

8 R" R1 S6 K5 Q3 j2 ?2 u8 ?. zb.设备的使用说明书中必须规定系统的连接方式。
2 z6 `9 s/ w+ s; q& p) l+ q) z# s9 Q* ^& E- z* P
c.原始记录应附上系统连接示意图,图中应表明哪些设备位于系统患者环境内,哪些设备位于患者环境外,以及系统中各设备之间的连接情况。(系统连接示意图可以与绝缘图合并绘制), T3 ?2 C# u  u
d.检测报告中需注明系统中各个组成部分的型号和序列号。
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