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楼主: 316979109

[综合话题] 关于组建一个医疗器械CB实验室

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发表于 2009-3-26 08:48 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
建立CB实验室主要考虑以下几个要素:
+ [& z2 s$ ]+ m% q' U) O1:质量体系
; o7 n* [7 P3 s, g8 Q* ], V% O2:设备(这个很重要,但你使用IEC推荐厂家的设备,一般就不会过多查问)* g6 o) C9 x7 Q/ M5 \
3:人员(CB评审比较注重人员能力及经验)
4 F3 J* T" X4 Z( A% |4:完成的报告(一般要10份报告)" `( [1 \" F- U+ Z
5:不确定度评定(有点难度)6 D& Q2 @4 N1 m% |3 k" T
6:...........
发表于 2009-3-26 11:34 | 显示全部楼层
我觉得主要是人,物,体系三大方面。
) H* [5 v* j2 ?, T4 N" h人就是你要有合格测试工程师,报告审核人员,采购报价人员,仪器购买、管理、维护、校验人员,文档管理人员等;相关的人员培训纪录,授权纪录需要提供。
' P4 B# R" D' Q( ~物包括环境和测试设备。环境包括样品存储,测试实验室的电源温度湿度控制等,对环境参数的监控。测试设备CBTL有相应的决议,不同的标准必须配备的仪器,以及可以外包的测试,都有相应的说明。另外IECEE对测试设备的精度也有要求。测试结果的不确定度,需要有相应的分析报告。
" H' C! l. G8 T+ r9 ?体系这块基本是按照IEC17025编写,要有质量手册,程序文件如采购程序,分包,供方选择等等需要有相应的程序文件,相关的纪录。
3 g3 ~& w! x! z1 f+ n5 a3 z5 ~7 }在审核中,一般会依据所申请的标准范围,审核人员会要求进行实际操作,比如会选一个产品,要求在审核时间里面完成结构检查,测试,测试报告,不一定要完全完成,主要挑一些重点。
, b) }4 u% }  i# F) M) X% d比较大概的一个说明,不够完整,希望有帮助。
 楼主| 发表于 2009-3-26 12:24 | 显示全部楼层
谢谢10和11两位的积极讨论。。。。。也欢迎其他人来讨论,可以把话题扩展开来讨论。。。。
发表于 2009-4-26 11:52 | 显示全部楼层
我公已经是UL医疗产品WTDP试验室! j" o# ?( S( r# X
有帮忙的请及时联系
发表于 2009-4-27 17:51 | 显示全部楼层
看了半天,其实有个首要问题:
, v! d5 l! s9 H0 o4 c5 ~你是要做CBTL吗?如果是做医疗的,那你要找个NCB先,中国自己又没有有医疗Scope的NCB....
* A- K( Y9 E% @6 L2 V: A) D3 i4 m& o# O- P  h
引用第12楼316979109于2009-03-26 12:24发表的  :# _- ^: ]! X6 C0 Q" Z
谢谢10和11两位的积极讨论。。。。。也欢迎其他人来讨论,可以把话题扩展开来讨论。。。。
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