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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准. z/ n# ]8 a/ r9 D7 ~5 c, @
不符合条款1.1，这一条都没了解的话，很难开展认证工作，也很难和审核员进行沟通交流。7 G. h3 F" Q* w' |8 A; g( z
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
; p& R0 K! E' c/ b/ U. T此项不明确的话，不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。+ C/ t. u' J( P$ A1 Q) t, U
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
4 t9 X: B& i! p) S0 i8 ^不符合条款5，公司无法确保产品质量的控制，等于无检验
n) o6 f. U3 z( }4 o e1 b2 O- ~4标识未按CQC认证要求执行 （要防水）
; _7 j, c/ W$ Q既然CQC有要求，为什么不执行？
6 q; T2 J( E. ^- s# p5.例行 确认文件不规范3 V2 L/ e x6 g# q& I2 u* A
和3基本差不多, z/ \$ i G. M
6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
4 V% ~2 r, k# p无点检记录，即无法确保检测设备的有效性，无法保证检验数据的真实性，检验的过程失效，可以说等于没检验。, ^8 n7 X' P( M3 w; q9 N' _+ s+ `
! y9 N7 S# X) X8 e& K
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效，对于这样的文件，CQC审核员当然是放心不下的，建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下，进行系统的修订。 |
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发表于 2009-9-22 21:49
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